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我院近期拟就体腔热灌注治疗系统项目进行院内磋商,欢迎具备相关条件的供应商参与,现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
| 序号 |
项目名称 |
数量 |
总预算 |
需求说明 |
| 1 |
体腔热灌注治疗系统 |
1套 |
29.8万元 |
1.适用范围:具备胸腔和腹腔的连续热灌注治疗功能,用于消除恶性肿瘤导致的胸水、腹水;用于消除胸腹腔恶性肿瘤亚临床病灶。 2.系统模块: 2.1加热系统:采用水箱实现水浴非接触式加热;隔离的双循环,通过热交换器对灌注液加热;平稳、迅速、安全,全程无辐射或其他有害物质释放,保证在场医护人员及病人的身体健康,不会对其他设备产生干扰。 2.2控温系统:腹腔控温范围:40-45℃、胸腔控温范围:40-50℃;温度显示分辨率0.01℃,测温精度≤±0.1℃,控温精度≤±0.1℃;温度采集通道数≥6通道,数据采集更新时间≤1s; 报警延时:≤2s;测温探头可长期反复使用,并保证重复精度;整个探头不直接接触病人体液,无需重复消毒,避免交叉感染。 2.3驱动系统:采用滚压泵驱动灌注液;灌注流量50-550ml/min可调,流量控制精度≤±5%。 2.4称重系统:通过内置的传感器和精密的计算系统,可以迅速准确地测出液袋的重量;称重范围0-5000ml,测量精度±50ml。 2.5测量系统:管内压力测量范围-20kPa~100kPa,,精度±1kPa。 2.6控制系统:采用计算机系统控制软件,可实现治疗参数设置、智能温度控制、治疗曲线显示、治疗数据储存等功能; 2.7人机交互:采用≥15寸彩色可触控显示屏,操作方便,支持手写。 2.8管道系统:具备与主机适配的一次性一体化免组装治疗管道,且有独立的医疗器械注册证。 其他功能:治疗管道具有双重超微过滤功能,过滤精度≤40微米,可防止脱落癌细胞和凝血块回流;同时具备短路设计,必要时可开放短路端口,防止灌注管道阻塞。 2.9保护功能:安全保护功能,至少包括超温、缺水、漏电等报警和保护功能;具备多路温度传感器,可实现多点精确控温,能实时监 测治疗温度和患者主要部位温度。 3.主要配置(包括但不限于以下) 整机1台、入体温度传感器1根、出体温度传感器1根、直肠温度传感器1根、体表温度传感器1根、鼓膜温度传感器1根、保险管4个、软管1根、电源线1根。 4.其他 耗材阳光挂网,提供相应资料以供查询,设备有效使用年限为8年。 5.整机保修不少于3年。 |
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体,具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件:
2.具有独立承担民事责任的能力;
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;提供资格承诺函或是相关信用记录证明;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.近三年内(至申请截止时间),在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录;
6.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力;
7.报名企业应具备相应的服务资质,提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介(单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等)。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| *********公司报价表(本表格报名阶段不用提供,正式参与时提供即可) |
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| 序号 |
项目名称 |
生产厂家 |
规格型号 |
单价(元) |
数量 |
合计(元) |
| 易损易耗件报价 |
||||||
| 关键主部件报价 |
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| 配套耗材报价 |
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| 后续维保费用 |
||||||
| 产品参数 |
||||||
| 1. 2. …… |
||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
| 供应商类别 |
内容 |
数量 |
备注 |
| 代理商 |
目录 |
电子版盖章扫描PDF版:1份 |
(报名阶段,请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料) |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 |
|||
| 2.财务会计制度证明资料等 |
|||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 |
|||
| 4.近三年内(至申请截止时间),在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 |
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| 5.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力的证明资料等 |
|||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等(若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料) |
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| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 |
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| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 |
|||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
| 供应商类别 |
内容 |
数量 |
备注 |
| 代理商 |
目录 |
1.电子版盖章扫描PDF版:1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管,正式现场参与时携带1份正本6份副本,用档案袋装好并封好封条。 |
(正式参与阶段,请提供目录1-10准备材料) |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 |
|||
| 2.财务会计制度证明资料等 |
|||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 |
|||
| 4.近三年内(至申请截止时间),在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 |
|||
| 5.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力的证明资料等 |
|||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等(若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料) |
|||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 |
|||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 |
|||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 |
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| 10.*********公司报价表(按三、报价要求准备) |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册(含骑缝章)。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求,将报名材料准备成电子版(盖完红章的PDF扫描版1份,大小控制在10MB以内),将其发送到我院设备物资部邮箱XYEY001@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多,电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。(如XX公司报名彩超项目市场调研,那报名材料文件应改为XX公司彩超项目报名材料,每份材料一个项目,若报名多个项目,请分开提交)
2.正式参与阶段为线下现场参与(时间以设备物资部通知为准)。
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求,将正式参与的材料准备成电子版(盖完红章的PDF扫描版1份,大小控制在10MB以内)以U盘的形式携带到现场参会,同时将参与的材料准备成纸质版(1份正本、6份副本,档案袋装好、封好封条)。
2.2报名阶段有效期结束后,正式现场参与的时间以设备物资部通知为准,不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功,须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人:设备物资部小杨*开通会员可解锁*。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
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