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房间隔穿刺导丝、一次性使用有创压力传感器等耗材采购项目（2025年第三批医用耗材）比选采购公告

招标

发布时间：

2026-03-17

发布于

四川成都

公告内容

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房间隔穿刺导丝、一次性使用有创压力传感器等耗材采购项目（2025年第三批医用耗材）比选采购公告

浏览次数：更新时间：2026/03/17

一、项目名称及编号

房间隔穿刺导丝、一次性使用有创压力传感器等耗材采购项目（2025年第三

批医用耗材）（招标编号：QXZB-2026-0274S）

二、项目概况和招标范围

规模：为满足医院日常临床所需，成都大学附属医院拟对房间隔穿刺导丝

、一次性使用有创压力传感器等耗材（2025年第三批医用耗材）进行采购，本

项目共计17个包，每包各设置一名中选人。

范围：本招标项目划分为17个标段，本次招标为其中的：

(一)包1
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	房间隔穿刺导丝	全型号	根	否	是
(二)包2
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	一次性使用有创压力传感器	全型号	个	否	是
2	左心耳封堵器系统	全型号	个	否	是
3	左心耳导引系统	全型号	根	否	是
(三)包3
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	左心耳封堵系统	全型号	个	否	是
2	左心耳封堵器系统--输送器	全型号	个	否	是
3	皮下植入式心律转复除颤器	全型号	台	是	是
4	皮下植入式心脏除颤电极导线	全型号	根	是	是
5	植入式无导线心脏起搏器	全型号	台	是	是
6	植入式无导线心脏起搏器输送及回收导管系统	全型号	根	是	是
7	植入式心脏再同步复律除颤器	全型号	台	是	是
8	植入式心脏复律除颤器	全型号	台	是	是
9	植入式心脏复律除颤器	全型号	台	是	是
10	植入式再同步复律除颤器	全型号	台	是	是
11	硬导丝	全型号	根	否	是
12	血管封合系统	全型号	个	是	是
13	植入式心脏再同步治疗起搏器	全型号	台	是	是
14	导引导丝	全型号	根	是	是
(四)包4
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	室间隔缺损封堵器	全型号	个	否	是
2	动脉导管未闭封堵器	全型号	个	否	是
3	心脏封堵器输送系统	全型号	根	否	是
4	房间隔缺损封堵器	全型号	个	否	是
5	派瑞林涂层房间隔缺损封堵器	全型号	个	否	是
6	卵圆孔未闭封堵器	全型号	个	否	是
(五)包5
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	除颤电极片	全型号	套	是	是
(六)包6
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	多功能电极片	全型号	套	否	是
(七)包7
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	一次性内镜用软管式活组织取样钳	全型号	根	否	是
1	一次性内镜用软管式活组织取样钳	全型号	根	否	是	2	一次性使用电子胆胰内窥镜导管（电子胆道镜）	全型号	套	否	是
(八)包8
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	超声穿刺针	全型号	套	是	是
2	胰管支架	全型号	套	是	是
(九)包9
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	空肠营养管	全型号	根	否	是
(十)包10
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	组织胶水	全型号	支	否	是
(十一)包11
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	一体式取石/碎石网篮	全型号	个	是	是
(十二)包12
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	胃肠造瘘套件	全型号	套	否	是
(十三)包13
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	结扎装置	全型号	套	否	是
(十四)包14
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	β-葡聚糖凝胶敷料	全型号	支	否	是
(十五)包15
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	一次性使用无菌导尿管	全型号	根	否	是
(十六)包16
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	输尿管支架	全型号	根	是	是
(十七)包17
序号	产品名称	规格型号	单位	是否允许进口	是否要求挂网
1	植入导针MICK TP Needles	全型号	根	是	是

三、投标人资格要求

(001包1)的投标人资格能力要求：(一)具有独立承担民事责任的能力；

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(五)参加本次比选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(六)法律、行政法规规定的其他条件；

(七)本项目的特定资格要求：

1.若响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料(Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证)。

2.若比选申请人为制造商：须符合《医疗器械监督管理条例》要求，Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证（国产产品适用）。

3.若比选申请人为非制造商：须符合《医疗器械监督管理条例》要求，Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

4.进口产品提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（进口产品适用）。

5.若为消毒产品：提供生产企业卫生许可证。

6.本项目不接受联合体投标;

(002包2)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(003包3)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(004包4)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(005包5)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(006包6)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(007包7)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(008包8)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(009包9)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(010包10)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(011包11)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(012包12)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(013包13)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(014包14)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(015包15)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(016包16)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

(017包17)的投标人资格能力要求：具体详见(001包1)的投标人资格能力要求;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 18时00分获取方式：(一)获取比选文件的地点：http://qxztb.cn/(二)获取比选文件的方式：1.在本项目比选文件获取时间期限内，在指定网站(http://qxztb.cn/)购买，具体购买流程详见该网站的“标书在线购买流程”。2.报名咨询电话：*开通会员可解锁*、62600820、62630990转601或602。比选申请人购买比选文件时须如实认真填写项目信息及比选申请人信息；若因比选申请人提供的错误信息，对其参加比选事宜造成影响的，由比选申请人自行承担所有责任(若比选申请人需变更报名信息，请于获取比选文件截止之日前联系代理机构重新登记)。

(三)比选文件售价：人民币300元/份(比选文件售后不退,比选资格不得转让)。

(四)比选申请人应在规定的时间内获取本比选文件并登记，否则均无资格参加本项目的比选。注：1.首次注册代理机构报名系统的比选申请人需提交公司相关资料进行审核，审核截止时间为每个工作日的17时00分；2.因比选申请人未按照要求上传注册所需资料或未及时提交注册申请导致其未能成功报名的责任由其自行承担，注册审核电话：*开通会员可解锁*转601；3.比选申请人应当及时更新其在报名系统中的相关信息，因比选申请人未及时更新导致比选申请无效的责任由其自行承担

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁* 10时30分

递交方式：四川乾新招投标代理有限公司(成都市高新区吉庆三路333号蜀

都中心二期一号楼一单元401号)本项目会议室纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁* 10时30分

开标地点：四川乾新招投标代理有限公司(成都市高新区吉庆三路333号蜀

都中心二期一号楼一单元401号)本项目会议室

七、其他

自本采购公告发布之日起公示期限为3个工作日。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为采购人监督部门。