标的名称：移植舱

标的数量：20

主要功能或目标：一、主机 1. 净化效果满足GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》中空气洁净度 5 级的要求；2. 循环风量≥2500m3 /h；3. 具备实时监测功能；4. 具备可视化操作；5. 具备等离子模块；6. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、毛霉菌、格特隐球菌、粘质沙雷氏菌等除菌率等除菌率≥99.98%（具备CMA资质认证机构出具的检测报告复印件）； 二、移植舱外围区域净化设备 1. 具备吸顶式净化设备；2. PM0.5颗粒物净化率≥99.8%，PM0.3颗粒物净化率≥99.8%。（提供检测报告复印件）；3. 具备智能液晶显示屏；4. 等离子体密度分布5. 净化效率PM2.5、微生物白色葡萄球菌符合GB/T 34012-2017《通风系统用空气净化装置》的要求（具备CMA资质认证机构出具的检测报告复印件）；6. 具备去除甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC等气体功能；

需满足的要求：1. 移动式移植舱 20套 2. 区域净化设备 1套

标的名称：光谱流式细胞仪

标的数量：1

主要功能或目标：一 技术要求 1. 配置高功率激光器数量≥3；2. 具备紫色激光器，输出功率≥50mW；3. 具备蓝色激光器，输出功率≥50mW；4. 具备红色激光器，输出功率≥80mW；5. 具备≥30个荧光检测通道；6. 前向和侧向角检测分辨率：≤200nm；7. 荧光检测范围至少包含421nm-820nm；8. 荧光检测灵敏度：FITC≤40MESF，PE≤15MESF，APC≤15MESF；9. 最大检测速度：≥35,000细胞/秒；10. 交叉污染率：≤0.1%；11. 具备高精度注射泵、蠕动泵、真空泵负压等多种上样模式；

需满足的要求：1. 流式细胞仪主机 1台 2. 高通量全自动上样器 1个 3. 电脑工作站 1台

标的名称：聚焦超声肿瘤治疗系统

标的数量：1

主要功能或目标：一、 技术要求 1. 具备超声实时监控反馈功能；2. 治疗头超声波输出波形：连续正弦波3. 深部治疗头) 额定声功率（W）≥400；2) 焦域最大声强：≥13000(W/cm2)；3) 最大旁瓣级(dB）≤-9；4) 焦域横向尺寸≤1.7×1.7mm；5) 焦域纵向尺寸≤15mm；6) 焦距≥160mm；7) 聚能比≥13000；4. 中部治疗头；1) 额定声功率（W）≥400；2) 焦域最大声强：≥15000(W/cm2)；3) 最大旁瓣级(dB）≤-10；4) 焦域横向尺寸≤1.5×1.5mm；5) 焦域纵向尺寸≤13mm；6) 焦距≥150mm；7) 聚能比≥20000；5. 浅部治疗头；1) 额定声功率（W）≥300；2) 焦域最大声强：≥13000(W/cm2)；3) 最大旁瓣级(dB）：≤-11；4) 焦域横向尺寸≤1.3×1.3mm；5) 焦域纵向尺寸≤11mm；6) 焦距≥115mm；7) 聚能比≥20000；6. 治疗床：长≥2200mm，宽≥750mm，最大承重≥130kg；7. 监控超声：具备匹配造影成像技术；

需满足的要求：1. 治疗头系统（含扫描运动装置） 1套 2. 全自动治疗床 1张 3. 超声影像监控装置 1套 4. 介质水处理装置 1套 5. 扫描运动装置 1套 6. 工作站 1套 7. 多功能患者体位固定装置 1套 8. 患者体位搬动装置 1套